2024-04-29@11:37:45 GMT
۵۲ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
«اخبار بیماری PKU»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: در پی کمبود داروی بیماران فنیل کتونوری (pku)، طی پیگیری‌های دو هفته اخیر توسط مدیریت غذا و داروی استان در تأمین این دارو به اطلاع می‌رساند تأمین این دارو به صورت سراسری در کشور دچار مشکل شده و در همین راستا به تازگی واردات آن انجام و قیمت‌گذاری...
بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در...
گروه جامعه خبرگزاری فارس - مهدی امیری پور: PKUمخفف بیماری فنیل کتونوری است که میتوان آن را نقص متابلویک مادرزادی دانست، علت این بیماری عدم فعالیت‌های آنزیم کبدی،فنیل آلانین هیدروکسیلاز است و عوارض جبران ناپذیری مانند آسیب به سیستم اعصاب و مغز و در نهایت عقب ماندگی‌های ذهنی به دنبال خواهد داشت. در ایران آمار‌های رسمی بیماری...
به گزارش خبرگزاری مهر، به همت واحد تغذیه و مددکاری بیمارستان مرکز طبی کودکان و با یاری نیکوکاران، ۸۰ بسته مواد غذایی رژیمی با پروتئین محدود ویژه بیماران متابولیک به صورت رایگان توزیع شد. PKU بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود، علت این بیماری، نقص آنزیم کبدی در...
به گزارش همشهری آنلاین، اصغر کاظمی، معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور درباره خدمات بهزیستی به بیماران خاص، اظهار کرد: کودکان مبتلا به Pku بیمارانی هستند که دارای اختلال متابولیک بوده که این نوع به رده‌های گوناگونی تقسیم می‌شوند. وی افزود: مهمترین نوع بیماری‌های متابولیک، Pku است و ما در تغذیه و درمان به آنها کمک...
اصغر کاظمی، معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور در گفت‌وگو با خبرنگار آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس درباره خدمات بهزیستی به بیماران خاص، اظهار کرد:کودکان مبتلا به Pku بیمارانی هستند که دارای اختلال متابولیک بوده که این نوع به رده‌های گوناگونی تقسیم می‌شوند. وی افزود:مهمترین نوع بیماری‌های متابولیک، Pku است و ما در تغذیه و درمان به آنها...
خانم ملوک کریمی نماینده بیماران pku با اشاره به فرا رسیدن روز جهانی بیماری pku گفت: کودکان دارای «pku» یا «فنیل کتونوری» به مواد غذایی مخصوص بدون پروتئین نیاز دارند و در انجمن حمایت از این بیماران سعی شده خدمات لازم ارائه شود. او گفت: برخی بیماران به واسطه خواهر یا برادر بعدی که...
ملوک کریمی در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در همدان با اشاره به روز جهانی بیماری pku اظهار کرد: کودکان دارای «pku» یا «فنیل کتونوری» به مواد غذایی مخصوص بدون پروتئین نیاز دارند و ما در انجمن حمایت از این بیماران سعی می‌کنیم خدماتی را به آنها ارائه دهیم. وی با اشاره به اینکه در حال...
به گزارش خبرنگار ایرنا، فنیل کتونوری یک نقص متابولیک مادرزادی است که علت اصلی آن فقدان یا عدم فعالیت آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) است. این آنزیم مسوول تبدیل اسید آمینه فنیل آلانین موجود در اکثر مواد غذایی به تیروزین است. در افراد مبتلا به علت عدم فعالیت یا کاهش فعالیت این آنزیم، سطح...
یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، زمانی است که فرزندشان با اشتها و لذت غذا می‌خورد و طعم‌های جدید را کشف می‌کند. - اخبار بازار - در حالت معمول، اگر کودکمان به غذا نیاز داشته باشد، گزینه‌های متنوعی برای رفع آن داریم، اما در منوی زندگی برخی از بچه‌ها، انتخاب زیادی وجود...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، مدتی بود که درباره بچه هایی که عقب افتاده ذهنی و جسمی هستند، تحقیق و از انواع عقب‌افتادگی پرس‌وجو می‌کردم. خیلی از این بچه ها به صورت مادرزادی دچار عقب‌ماندگی ذهنی هستند و خانواده و نهادهای حمایتی و پزشکی تنها کاری که می توانند برای این گروه انجام دهند...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، مدتی بود که درباره بچه هایی که عقب افتاده ذهنی و جسمی هستند، تحقیق و از انواع عقب‌افتادگی پرس‌وجو می‌کردم. خیلی از این بچه ها به صورت مادرزادی دچار عقب‌ماندگی ذهنی هستند و خانواده و نهادهای حمایتی و پزشکی تنها کاری که می توانند برای این گروه انجام...
خبرگزاری فارس _گروه سلامت: بیماری فنیل‌کتون اوری یا همان پی‌کی‌یو، یک بیماری ارثی است. این بیماری از پدر و مادر به نوزاد منتقل می‌شود و باعث اختلال در رشد و تکامل، ضایعات پوستی در بدن، بور شدن موی سر و بوی نامطبوع عرق و ادرار و .... می‌شود. مهمترین تاثیر این بیماری نادر و خاص بر...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز، اظهار کرد: به همت گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز و با هماهنگی و همکاری معاونت درمان دانشگاه، سازمان‌های بیمه گر، مرکز بهداشت شهدای...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره این بیماری گفت: بیماری فنیل کتونوری یا PKU یکی از بیماری های متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی می شود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز بوده که سبب تجمع فنیل آلانین...
خبرگزاری فارس- همدان؛سولماز عنایتی: با کلی اگر و شاید و ناامیدی بالاخره کارگاهی به راه افتاد و ۱۲ نیروی کار در تلاش هستند تا مراحل برتر شدن را طی کنند و چه بسیار افرادی که قرار است در فاز توسعه این تولیدی به جرگه شاغلان بپیوندند و چه بسیار جوان با پیدا کردن شغل نفسی آسوده...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مصرف شیرخشک معمولی و شیر مادر برایشان حکم سم را دارد و می تواند به قیمت تغییر تمام زندگیشان تمام شود، نوزادانی که حتی از نعمت شیرمادر محروم هستند و مصرف این مایه حیاتی می تواند زندگی آنها را برای همیشه تیره...
فرض کنید، کودکی گرسنه است، احتمالا انتخاب‌های متعددی برای غذای مورد علاقه او دارید، اما اگر کودکان به بیماری مبتلا باشد که همیشه گرسنگی را تحمل کند، چه می‌کنید و چه حسی دارید؟ این شرایطی که مادران و پدران کودکان مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) هر لحظه تجربه می‌کنند و به اندازه کودکشان رنج می‌کشند....
زهرا عربی رئیس هیئت مدیره موسسه خیریه حمایت از بیماران فنیل کتونوری در استان فارس در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، گفت: بدنبال غربالگری اجباری نوزادان در استان فارس، شناسایی بیماران pku از سال ۸۶ آغاز شد که از تعداد ۲۵۰ نفر بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان،...
PKU یکی از این بیماری‌هاست که نام آن شاید کمتر به گوشتان خورده باشد، بیماری که اگرچه درمان قطعی ندارد، اما شناسایی به موقع و رعایت مواردی درخصوص آن میتواند، زندگی تا حد زیادی نرمالی را برای مبتلایان به ارمغان بیاورد. دکتر پری میرشفیعی، کارشناس مسئول مرکز بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت استان مرکزی به مناسبت...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، PKU یکی از این بیماری هاست که نام آن شاید کمتر به گوشتان خورده باشد، بیماری که اگرچه درمان قطعی ندارد، اما شناسایی به موقع و رعایت مواردی درخصوص آن میتواند، زندگی تا حد زیادی نرمالی را برای مبتلایان به ارمغان بیاورد. دکتر پری میرشفیعی، کارشناس مسئول مرکز بیماری‌های...
PKU یکی از این بیماری هاست که نام آن شاید کمتر به گوشتان خورده باشد، بیماری که اگرچه درمان قطعی ندارد، اما شناسایی به موقع و رعایت مواردی درخصوص آن می تواند، زندگی تا حد زیادی نرمالی را برای مبتلایان به ارمغان بیاورد. دکتر پری میرشفیعی، کارشناس مسئول مرکز بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت استان مرکزی...
بیماران PKU شاید یکی از گروه‌هایی باشند که نه فقط به خاطر فقر مالی بلکه به علت محدودیت‌هایی که بیماریشان ایجاب می‌کند، از خوردن انواع موادغذایی پروتئین‌دار از جمله شیر مادر و شیر خشک‌های معمولی محروم هستند چرا که با وجود این که قادر به خوردن هستند اما باید همواره با حالت روزه و با...
صراط: دکتر اشرف سماوات در تعریف بیماری PKU گفت: PKUیک بیماری متابولیک ارثی است. این بیماری به دلیل اختلال در روند تجزیه و هضم فنیل‌آلانین به وجود می‌آید. به این ترتیب بیماران PKU نمی‌توانند فنیل آلانین موجود در مواد غذایی را تحمل کنند و این ماده در خون آنها تجمع پیدا می‌کند که موجب...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان جنوبی، معاون امور توسعه پیشگیری و مشاور ژنتیک بهزیستی استان گفت: از این بیماران ، 21 نفر در استان مورد آنالیز جهش ژنی قرار گرفتند و جهش های ژنی در آنها شناسایی شد.اعظم احمدی شادمهری افزود: پس از شناسایی جهش های ژنی این افراد، 66 نفر از...
رویداد۲۴-کارشناس مسئول ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، نبود دسترسی آسان به غذاهای مخصوص بیماران، گران بودن و تنوع کم غذاهای بیماران، محدود و گران بودن داروهای بیماران بدخیم PKU را از مهمترین مشکلات این بیماران برشمرد.محسن رستگاربا اشاره به اینکه PKU یکی از شاشیع‌ترین بیماری‌های متابولیک ارثی است، خاطرنشان کرد: تاکنون تعداد ۲۶۰...
کارشناس مسئول ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، نبود دسترسی آسان به غذاهای مخصوص بیماران، گران بودن و تنوع کم غذاهای بیماران، محدود و گران بودن داروهای بیماران بدخیم PKU را از مهمترین مشکلات این بیماران برشمرد. به گزارش ایسنا، محسن رستگار یکشنبه ۱۷ تیر در جمع خبرنگاران با اشاره به اینکه PKU یکی...
به گزارش خبرگزاری مهر، کارشناس کلینیک بیماری‌های متابولیک این مرکز، گفت: PKU مخفف عبارت «PHENYL KETONURIA»، از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان، به وجود می‌آید، این بیماری نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود؛ نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود،...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ کارشناس کلینیک بیماری‌های متابولیک این مرکز، گفت: PKU مخفف عبارت «PHENYL KETONURIA»، از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان، به وجود می‌آید، این بیماری نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود؛ نوزاد...
اهواز-ایرنا-رییس انجمن حمایت از بیماران pku گفت: در حال حاضر تنها بخشی از غذاهای این بیماران توسط پارک های علم وفناوری تولید می شود که امیدواریم کمک پارک های علم و فناوری به بیماران pku موثرتر و وسیع تر شده و نیاز به واردات را کمتر کند. رضا سواری روز پنجشنبه در حاشیه...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ محسن رستگار کارشناس مسئول برنامه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز در مراسمی که به مناسبت روز جهانی PKU برگزار شد، گفت: PKU یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی است که در آن نوزاد به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد خود قادر به هضم فنیل...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، دکتر محسن رستگار در مراسمی که به مناسبت روز جهانی PKU برگزار شد گفت: PKU یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی است که در آن نوزاد به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد خود قادر به هضم فنیل آلانین نیست.وی افزود: PKU از والدین به ظاهر سالم...
PKU یک بیماری ژنتیکی و ارثی نادر است که کودکان مبتلا به آن باید همواره در رژیم غذایی خاصی باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند. در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری خواهند شد و حتی ممکن است که به مرگ آنها نیز ختم شود. آفتاب‌‌نیوز : PKU یک بیماری ژنتیکی و ارثی...
خرداد: PKU یک بیماری ژنتیکی و ارثی نادر است که کودکان مبتلا به آن باید همواره در رژیم غذایی خاصی باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند. در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری خواهند شد و حتی ممکن است که به مرگ آنها نیز ختم شود. از عوارض بیماری PKU میتوان به ناهنجاری...
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است